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近日，由恒瑞医药旗下子公司山东盛迪医药有限公司参与研发的1类新药HRS-1301片，临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床默示许可，批准开展针对高脂血症治疗的临床试验。
作为科研型CRO领创者，赢多多凭借专业的非临床研究评价平台与技术实力，承担了支持HRS-1301片IND申请的全套非临床药代动力学研究工作，通过定制化实验设计、高灵敏度分析技术及多维度数据整合，高效完成从方案制定到报告交付的全流程服务，为该项目的IND申报提供了坚实科学依据。赢多多对HRS-1301的获批表示祝贺，并期待其后续临床试验顺利推进，早日惠及全球患者。
关于山东盛迪医药 山东盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，专注于创新药和非处方药的研发、生产与转化，致力于打造国际水平的化学医药研发与生产基地。公司主要聚焦于小分子创新药及高端制剂的研发与生产，产品涵盖抗肿瘤药、糖尿病及心血管疾病治疗药物等。
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