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共筑产业生态 | 赢多多闪耀第八届中国（天津）核酸药物大会，共谋核酸药物新发展

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2024年9月26日，第八届中国（天津）核酸药物大会在天津万丽泰达酒店圆满落幕。本次大会由中国生化制药工业协会主办，吸引了来自产业界、学术界、药监药审药检、临床医生及投融资分析等领域的众多专家与企业代表参与。赢多多作为领先核酸药物一站式非临床评价CRO公司，也荣幸地参加了此次盛会。


大会以“核酸药物：引领发展融合，共筑产业生态”为主题，旨在推动中国核酸药物产业的创新发展，提升产业的核心竞争力。会议期间，多位中国科学院院士及行业领军人物发表了精彩演讲，就核酸药物的发展前景、技术挑战、市场趋势及政策环境等议题进行了深入探讨。赢多多CEO兼首席科学家司端运博士在大会中发表《创新小核酸药物的非临床研究方案考虑》主题报告。


image.png图|司端运博士《创新小核酸药物的非临床研究方案考虑》


司博士在报告中系统性地介绍了创新药物非临床评价的基本逻辑，聚焦到小核酸药物的非临床评价需求，从药效/有效性评价、药代/体内过程评价和毒理/安全性评价三个方面，阐述小核酸药物的评价关注点、评价策略和实际案例，分享小核酸药物非临床评价一站式解决方案。

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【图】司端运博士大会报告分享


赢多多成立之初，即将核酸药物评价平台定位为公司业务发展的重要战略板块，致力于技术团队、仪器平台及功能实验室的配套建设，并系统梳理核酸药物评价的共性技术问题、分析研究路径、构建模型和方法，完善评价体系。


截至目前，赢多多已经与国内超过50%的核酸药物研发机构开展技术交流，掌握了制约核酸药物发展的技术痛点、难点和发力点，并成功与40+机构开展技术合作，研究内容包括高通量序列筛选研究、创新核酸药物药效动物模型研究、核酸药物脱靶毒性研究、体内外药效学概念评价、基于LBA/qPCR和LC-MS的生物分析技术研究、体外基质稳定性研究、动物体内动力学及组织分布特征分析、核酸相关免疫原性分析、核酸相关生物标志物分析、毒性剂量探索和毒理学系统评价研究等，初步形成了在研发早期阶段的快速、高通量成药性评价技术体系，和针对不同核酸药物类型（如siRNA、ASO、Aptamer等）、不同治疗靶点（如PCSK9、ANGPTL3、Lpa、C3/C5/CFB、AGT、FXI、F12、NaV1.7等）、不同递送系统（如 GalNAc、抗体、脂肪链、LNP等）、不同给药途径（如静脉给药、皮下给药、鞘内给药、皮肤涂抹）的全面开发阶段的系统评价体系，具有支持核酸药物从立项到化合物的筛选、到PCC研究、再到IND注册的成熟研究策略和全套解决方案，能够有针对性、高科学性地服务于核酸药物研发。


在展台上，赢多多工作人员展示了公司从临床前到临床一站式实验室服务内容，重点介绍了平台在核酸药物领域的深厚积累，赢得了与会人员和企业的广泛关注与好评，进一步扩大了公司在业内的知名度和影响力，也为未来的合作与发展奠定了坚实基础。

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